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所以透過貸款來達成自己的需求是很正常的 鄰居和網友都推薦的無入息借錢解決方法以及與你分享一個超強大絕招
我現在要告訴你幾個簡單快速關於無入息借錢和銀行貸款的方法和技巧...
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親身體驗：
在此跟大家分享個關於貸款的實際案例，
這是發生在我一個身邊朋友的親身案例 :
每當臨時有急用,申貸銀行資格又不行，
難道真的沒辦法了嗎?
他們都認為借錢給你就還不出來了!!
銀行還要找人催款，那不如就說資格不符合婉拒了
但路上也常常會有有關現金借款的民間貸款傳單，
但覺得安全可靠嗎??
因為不可以貪圖一時方便，它們其實都是高利貸，
雖然借錢給你了!! 還不出來，利息會高得嚇人
高利貸有一句術語叫【九出十三歸】，
意思就是你跟高利貸借十元，他只會給你九元
而你要還錢在短期間內(可能是不到一個月)，
就要還十三元以上.....
沒有人希望過天天被錢追著跑的日子
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（德國之聲中文網）"全能疫苗"、"超級疫苗"、"泛冠狀病毒疫苗"、"神器"--美國軍事研究所目前正在測試的冠狀病毒疫苗SpNF已獲多種美稱，全因這種"刺突蛋白-鐵蛋白納米顆粒"（縮寫 SpFN ）據稱有能力應對各種冠狀病毒變體，從而預防未來大瘟疫，屆時，即使出現新變種，也無需加強接種：以一擋萬！
"超級疫苗"如何發揮作用？
SpFN 是一種蛋白質疫苗。作用原理與去年12月底獲得歐洲藥品管理局（EMA）批准的Novavax蛋白疫苗類似。
SpFN 基於鐵蛋白，一種可以儲存鐵離子的內源性蛋白質分子。這種蛋白質分子將自己折疊成一個有 24 面的球--就像一個足球，相關疫苗使每一面都能分別應對不同冠狀病毒變體的獨特荊突蛋白，從而使疫苗具有強大適應性能，且易於修改。
先前批准的疫苗也針對這種荊突結構，即所謂的刺突蛋白，其尖刺猶如開門器，與 ACE-2（血管緊張素轉化酶-2） 受體對接，致冠狀病毒穿透人體細胞。
接種疫苗後會產生附著於荊突蛋白的抗體，使其與受體的對接不再起作用，如此，病毒無法再感染細胞。
同時，疫苗接種會激活 T 細胞，該細胞能識別並殺死受感染的細胞，從而防止病毒繁殖。
為增強疫苗反應，某些活性增強劑，即所謂的佐劑，被添加到疫苗中。在 SpFN 疫苗裡，活性增強劑 ALFQ 使免疫系統立即處於警戒狀態，且高度安全、有效。美軍開發的這種軍用脂質體制劑 (ALF) 由含飽和磷脂、膽固醇和單磷酰脂 A 作為免疫刺激劑的脂質體（氣泡）組成。
此外，與 mRNA（信使核糖核酸） 疫苗不同，SpFN 不需要在零下兩位數狀態下冷藏，從而使儲存和運輸更加容易。Novavax 的蛋白質疫苗也有此優點。
猴子身上有效
SpFN 由位於馬裡蘭州銀泉（ Silver Spring ）的沃爾特·裡德陸軍研究所 (WRAIR) 開發。這一鐵蛋白納米顆粒疫苗首先在恆河猴身上接種測試。
根據該研究所科研工作者發表在《科學轉化醫學》（ Science Translational Medicine ）雜志上的報告，接種後，出現了針對原始冠狀病毒及alpha、beta、gamma 和 delta 等4種變體的強中和抗體，該抗體甚至對顯著不同於 SARS-1 的 SARS-CoV-2病毒亦有效。
媒體報稱，SpFN 疫苗產生的抗體也能對抗 omicron 變異毒株。
沃爾特·裡德陸軍研究所稱，對恆河猴的成功實驗之後，對人類的第一階段研究亦已啟動。相關臨床試驗旨在提供有關 SpFN 的有效性是否也可以轉移到人類以及疫苗是否具有良好耐受性的信息。
疫苗共同發明人、該研究所新興傳染病分部主任莫德賈拉德（ Kayvon Modjarrad ）博士表示，臨床試驗旨在為"一種通用疫苗鋪平道路，不僅可預防當下病毒，還能預防未來的變種。"他說，"在向公眾發布之前，我們靜待臨床數據。到目前為止，一切結果都符合我們的設想。"
考慮下一種冠狀病毒
根據白宮首席醫學顧問福奇（Anthony Fauci）博士在國會作證時的說法，遠景上，開發一種通用冠狀病毒疫苗可有助於預防全球範圍爆發下一次大流行瘟疫。 他透露，美國國內已大量投資，不僅用於改進針對 SARS-CoV-2 的疫苗，還用於開發下一代疫苗，特別是通用冠狀病毒疫苗。
美軍有意研發一種有效對抗冠狀病毒的"神器"絕非偶然。幾十年來的情況顯示，未來也一定會出現攻擊性冠狀病毒。莫德賈拉德博士指出，"過去20年裡，人類冠狀病毒的加速出現和 SARS-CoV-2 變體（最近是奧米克戎）的肆虐，突顯了對擁有新一代預防性疫苗的持續需求，新一代疫苗可提供廣泛的冠狀病毒疾病保護。" 他強調，"我們的策略是開發一種'泛冠狀病毒'疫苗技術，有效應對多種冠狀病毒及其變體，提供安全、有效、長期的保護。"
長期被低估的冠狀病毒危險
其實，1960 年代起，人類即已知冠狀病毒。該病毒病原體種類繁多，主要感染齧齒動物、鳥類、以至哺乳動物。
到目前為止，只有少數冠狀病毒能適應人類，但一旦成功適應，它們便大行其道。約三分之一的普通感冒便由RNA 冠狀病毒引起，核糖核酸組成其基因組，在將遺傳信息轉化為蛋白質方面起著至關重要的作用。
首個 SARS 冠狀病毒已具致命性， 2002 年導致全球近 1000 人死亡。
縮寫" SARS" 已勾勒出疾病過程：在"嚴重急性呼吸系統綜合症"狀態下，感染始表現於高燒、頭痛、喉嚨痛和肌肉疼痛，然後發展為嚴重的非典型肺炎，並伴有劇烈咳嗽和急性呼吸急促。 2004年，SARS又消失了。
然而，2012 年 6 月，一種新的、具攻擊性的冠狀病毒出現於人體：MERS-CoV，即"中東呼吸綜合征冠狀病毒"，它首先在近東和中東地區被發現， 後傳播至歐洲和其他國家、地區，直到2014 年 5 月，感染症狀類似 SARS。
最遲在這時，變異冠狀病毒對人類有多危險及其可能的永久性威脅便很清楚了。
對"神器"的質疑
美軍研發的疫苗是否真是扭轉疫情、預防未來大流行的"神器"，尚需觀察。
柏林德國風濕病研究中心免疫學家兼科學部主任拉德布魯赫 （Andreas Radbruch ）博士對媒體表示，他不認為會是一種"奇跡疫苗"。他說，"這種疫苗是否能預防今天甚至不存在的所有可能的 SARS-CoV-2 變種有待觀察。我持懷疑態度。" 他表示，即使與 Novavax 的蛋白質疫苗或 mRNA 疫苗相比，SpFN 也不是最終的游戲規則改變者。他認為，從設計概念看，該疫苗至少並不在根本上優於目前正在開發的眾多其它疫苗，那些疫苗也不僅僅依賴於一種荊突蛋白。他說："原則上講，在疫苗方面有更多選擇當然好，尤其是那些含有多種病毒成分的疫苗。但我們不應該忘記，mRNA疫苗的一個巨大優勢是我們可以很快讓其適應新的變異毒株。"
所以，我們無需寄希望於"奇跡武器"，因為，我們已經有了可以控制 SARS-CoV-2 的疫苗，可顯著減輕染疫者嚴重病程。憑籍新的 mRNA 技術，未來出現新型冠狀病毒及變異毒株時，可相對較快調整疫苗。
作者： Alexander Freund
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